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Die Durchführung klinischer Prüfungen ist ein wesentlicher, gesetzlich geforderter Bestandteil der Zulassung für die Vermarktung von Arzneimitteln, Generika, pflanzlichen und homöopathischen Präparaten sowie Medizinprodukten. Klinische Prüfungen dienen grundsätzlich der Sicherheit des Patienten und dem Vermarktungspotential des pharmazeutischen Unternehmers und Medizinprodukteherstellers.


Sie benötigen einen kompetenten und zuverlässigen Partner im Bereich der Klinischen Prüfung für Ihre Präparate oder Produkte?


Wir führen Klinische Studien der Phasen I-IV sowie NIS, PASS nach ICH-GCP und ISO 14155 für Arzneimittel, pflanzliche & homöopathische Präparate und Wirkstoffe sowie Medizinprodukte von der Planung bis hin zur Auswertung durch.

Sehen Sie in den folgenden Rubriken unser breites Dienstleistungsangebot zu Klinischen Prüfungen.